EDITION SPECIALE : ILS NE VIVENT PAS COMME TOUT LE MONDE :

Lauren à 22 ans et souffre du Syndrome de Parry Romberg, une maladie de la peau qui ronge les cellules du visage. Un véritable traumatisme pour la jeune fille qui s'apprête aujourd'hui à subir sa 24 ème opération de reconstruction faciale. Pour elle c'est l'opération de la dernière chance. Lui permettra t-elle enfin de retrouver une visage normal ? Calum, lui, est marié et père d'une petite fille, et souffre depuis l'enfance d'une excroissance frontale avec laquelle il a appris à vivre et à s'accepter. Mais depuis quelques années, une énorme tumeur se développe au-dessus de son oeil, au point de lui obstruer la vue... Georgia a 14 ans, c'est une adolescente comme les autres sauf que sa mère Alicia Douvall, mannequin glamour et vedette de téléréalité ne jure que par son...

physique au point d'avoir subi déjà 15 opérations de chirurgie esthétique. En apparence Georgia et sa mère sont très proches mais depuis quelques temps leurs relations se dégradent car Alicia ne rêve que d'une chose pour sa fille, qu'elle devienne elle aussi modèle de charme. Une situation de plus en plus difficile à vivre pour l'adolescente passionnée par ses études et particulièrement par la biologie, qui doit souvent prendre sur elle pour assumer cette maman totalement immature. Nathalie a 18 ans, mais à la naissance c'était un garçon surnommé Kieran. Alors depuis quelques mois, elle est en violent conflit avec sa mère qui refuse d'accepter que son fils ait décide aujourd'hui de s'habiller en fille et de se faire appeler Nathalie. Tori a 17 ans. Cette jolie adolescente rêvait de devenir coiffeuse mais elle a dû changer d'école suite aux moqueries de ses camarades de classe lorsqu'ils ont appris son homosexualité. Jamie est un jeune étudiant de 19 ans épanoui, mais il cache aussi un secret à ses camarades. Car Jamie est transsexuel, il est né fille dans le corps d'une fille. Sa mère s'est rendue compte très tôt que Jamie n'était pas à l'aise dans son corps et aujourd'hui, elle a accepté de l'accompagner dans son long et difficile parcours de transformation. Enfin découvrez l'histoire de Milagros, une petite péruvienne née avec une malformation extrêmement rare, la Sirénomélie ou Syndrome de la sirène. Avant Milagros, seuls deux enfants ont survécu à la naissance. Mais pour qu'elle puisse espérer vivre un jour normalement, elle va devoir subir une opération extrêmement délicate destinée à séparer ses jambes reliées entre elles. Une opération jamais encore pratiquée dans son pays.